КОД АНАЛИЗА

Молекулярно-генетические исследования

ЦЕНА

БОНУСЫ

10.700

Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1

2650,00

133

10.701

Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1

2650,00

133

10.702

Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1

2650,00

133

40.103

Синдром ломкой Х хромосомы

6900,00

345

13.151

Микробиом урогенитального тракта (метагеномное секвенирование 16S рРНК)

19500,00

975

13.152

Микробиом кишечника (метагеномное секвенирование 16S рРНК)

18500,00

925

40.101

Исследование микроделеций AZF локуса Y-хромосомы, азооспермия (AZFa, AZFd, AZFc - 14 мутаций)

3600,00

180

40.340

Генетический полиморфизм рецепторов и ферментов метаболизма половых гормонов (AR, COMT, ESR1, ESR2, PPARG, SRD5A2, VDR, SHBG, PGR, CYP19A1, CYP27B1, FADS2)

26500,00

1325

40.341

Генетический тест спинальной мышечной атрофии (SMN1 и SMN2)

8100,00

405

40.342

Генетическая диагностика мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD)

8600,00

430

40.343

Диагностика старения (определение размера теломер)

12900,00

645

40.345

Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, количественное определение

5000,00

250

40.346

Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение

3000,00

150

40.347

Анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK2

5200,00

260

40.348

Анализ мутации W515 в гене MPL

5200,00

260

40.349

Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (9 экзон)

5200,00

260

40.350

Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL

13200,00

660

40.351

Типирование HLA-B51 (Болезнь Бехчета)

3500,00

175

40.353

Молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза, ген CFTR (выявление 38 мутаций)

14700,00

735

40.354

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

10500,00

525

40.355

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

10500,00

525

40.356

Диагностика врожденной гиперплазии надпочечников (ВДКН, ВГН), ген CYP21A2, 15 мутаций

11500,00

575

40.357

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

5200,00

260

40.358

Генотипирование PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

4000,00

200

40.359

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов - определение количества ДНК KREC и TREC

6500,00

325

40.360

Диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

8800,00

440

40.361

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (10,11,13-16 экзоны гена RET и 2,10 экзоны гена MEN1)

8900,00

445

40.362

Комплексная генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (наиболее распространенные экзоны генов LDLR, PCSK9, APOB100)

9600,00

480

40.364

Генетическая предрасположенность к спортивной травме (LRP5, TNC, TNF, VDR)

5500,00

275

40.377

Генетическая предрасположенность к невынашиванию беременности при эндотелиальной дисфункции (АФЛС, преэклампсия) (F5, F2, MTHFR, CYP17A1, SERPINE1, F13A1, AGT)

5000,00

250

40.100

Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия)

7900,00

395

40.102

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.)

16900,00

845

40.106

Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода)

3150,00

158

40.108

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел)

2950,00

148

40.110

Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)

2550,00

128

40.112

Генетическая диагностика синдрома Жильбера

1450,00

72,5

40.115

Анализ полиморфизмов в генах  F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)

3900,00

195

40.116

Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел.

9900,00

495

40.120

Генетическая диагностика гемохроматоза

2800,00

140

40.125

Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С

1350,00

68

40.126

Генетическое иссследование пола плода (по крови матери)

5500,00

275

40.127

Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели

4800,00

240

40.128

Генетическое типирование антигена HLA B27

2900,00

145

40.130

Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников)

4800,00

240

40.131

Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром)

8900,00

445

40.135

Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы)

4400,00

220

40.136

Генетическое исследование резус-фактора плода

6400,00

320

40.137

Генетическое исследование мутации IL-1

2200,00

110

40.138

Генетическое исследование мутации IL-2

2200,00

110

40.139

Генетическое исследование мутации IL-6

2200,00

110

40.140

Генетическое исследование мутации IL-4

2200,00

110

40.141

Генетическое исследование мутации IL-10

2200,00

110

40.142

Генетическое исследование мутации ApoE

1900,00

95

40.143

Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы.

1990,00

100

40.144

Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек

2900,00

145

40.146

Генетическое исследование мутации гена CFTR, 6 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

4900,00

245

40.147

Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

4900,00

245

40.148

Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

8900,00

445

40.149

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)

2200,00

110

40.170

ДНК-диета

3600,00

180

40.171

Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)

2200,00

110

40.192

Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)

770,00

39

40.193

Генотипирование супружеской пары (HLA II класса)

11000,00

550

40.212

Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)

1400,00

70

40.213

Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met)

1400,00

70

40.214

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T)

1400,00

70

40.215

Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А  )

3700,00

185

40.217

Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-

9900,00

495

40.218

Генетическая предрасположенность к эндометриозу (TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg;

9900,00

495

40.219

Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 121

12900,00

645

40.220

Генетическая предрасположенность к меланоме (CDK 10IVS2+171A>G, TYR rs10765198; [TYR i3], TYR rs11018528, TYR rs1847134, TYR rs10830236, TYR Arg402Gln

11900,00

595

40.221

Генетическая предрасположенность к раку полости рта и носоглотки (ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], IL1B T-31C; C-

5900,00

295

Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A),

14900,00

745

40.230

Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742

6500,00

325

40.238

Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента

3200,00

160

40.242

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

8900,00

445

40.247

Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)

5900,00

295

40.248

Фактор коагуляции II ( F2  Thr165Met)

3900,00

195

40.249

Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 7 точек)

111900,00

5595

40.250

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

6300,00

315

40.255

Генетический тест на наследственный опухолевые синдромы (тест yRisk)

34900,00

1745

40.257

Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза

3900,00

195

40.259

Эстрогеновый рецептор 1 (PvuII Polymorphism; T-397C)

3900,00

195

40.260

Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A)

3900,00

195

40.261

Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G)

3700,00

185

40.262

Рецептор витамина D (b/B; BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A)

3700,00

185

40.263

Рецептор витамина D (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C)

3700,00

185

40.264

Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C)

3700,00

185

40.265

Рецептор витамина D (Apal Polymorphism)

3700,00

185

40.266

Сульфотрансфераза 1

3900,00

195

40.268

Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910)

11200,00

560

40.269

Наивные CD4 лимфоциты/клетки памяти (CD4/45RO, CD4/45RA, соотношение "наивных" клеток и клеток памяти. Включает анализ крови с лейкоцитарной формулой)

4700,00

235

40.270

Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T)

4700,00

235

41.100

"ЭЛИ-Висцеро-Тест-24" (полная панель, 24 антигена)

6900,00

345

41.104

"ЭЛИ-П-Комплекс-12" (репродуктивное здоровье женщин, 12 антигенов)

3200,00

160

41.106

"ЭЛИ-АФС-ХГЧ Тест" (антифосфолипидный синдром,анти-ХГЧ синдром, 6 антигенов)

3600,00

180

41.110

"ЭЛИ-ЖКТ-тест-12" (состояние органов системы пищеварения, 12 антигенов)

3400,00

170

41.114

"ЭЛИ-Диа-Тест" (состояние поджелудочной железы, риск развития сахарного диабета, 8 антигенов)

2600,00

130

41.115

"ЭЛИ-В-6-Тест" (общее состояние иммунной системы, подготовка к вакцинации, 6 антигенов)

2600,00

130

41.116

"ЭЛИ-Анкор-Тест-12" (состояние сердечно-сосудистой системы, 12 антигенов)

3500,00

175

41.117

"ЭЛИ-Н-Тест-12" (состояние нервной системы, 12 антигенов)

3500,00

175

40.204

Спорт-минимум (Предрасположенность к занятиям спортом, 18 полиморфизмов)

9900,00

495

40.205

Спорт-минимум (18 полиморфизмов)+ДНК-диета

10900,00

545

40.206

Спорт (Предрасположенность к занятиям спортом, расширенный спектр,32 полиморфизма)

12900,00

645

40.207

Спорт (32 полиморфизма)+ДНК-диета

14900,00

745

40.208

Спорт-плюс (Предрасположенность к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям,53 полиморфизмов)

21900,00

1095

40.195

Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22)

6900,00

345

40.196

Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12)

2800,00

140

40.197

Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1(13)

9900,00

495

40.198

Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), IFGN, CTLR4(2), OPN(2)

9900,00

495

40.199

Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (ADH1B, ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2) (10)

7900,00

395

40.200

Риск развития сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2,

12900,00

645

40.202

Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2),TNFB) (16)

9900,00

495

40.203

Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_RI, 8q24_R3, 8q24_R2, 17q24.3, 17qI2-TCF2, iIqI3, 2pI5; JAZF1) (9)

8900,00

445

40.210

Мышцы (Увеличение мышечной массы, 18 полиморфизмов)

9900,00

495

180008

Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)

1900,00

95

180009

Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В

2350,00

118

180011

Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

4200,00

210

180012

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

3200,00

160

180013

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T)

5000,00

250

180014

Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G)

4900,00

245

180015

Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)

5000,00

250

180020

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G)

5000,00

250

180021

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).

6000,00

300

180024

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).

6500,00

325

180030

Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

5000,00

250

180031

Генетическая предрасположенность  к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>

6000,00

300

180032

Генетическая предрасположенность  к  остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))

5000,00

250

180033

Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (2

9350,00

468

180034

Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика.

8500,00

425

180036

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности

7000,00

350

180038

Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней

2550,00

128

180039

Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2

2200,00

110

180040

Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза.

10250,00

513

180041

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).

2700,00

135

180044

Болезнь Крона.  Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). 

5500,00

275

180101

Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6

5000,00

250